El Sr y la
Sra Instituto deben estar muy avergonzados de su hijo, El Instituto
Rick Hansen, después de la carta que éste me envió. Sí, he
recibido una carta firmada por el Instituto Rick Hansen (RHI). Bien
ha sido firmada por el hijo del Sr y la Sra Instituto o nadie del
Instituto Rick Hansen estaba dispuesto a hacerse responsable de todas
las estupideces que había escrito, así que nadie la firmó. Me
inclino a pensar que fue esto último, ya que miré en Canada411 y
solo encontré una persona que se apellidara “Institute”, pero
vive en Toronto.
Volvamos
atrás un momento.
Muchos
sabréis que he estado escribiendo a la Fundación Rick Hansen sobre
su compromiso con una cura para lesiones CRÓNICAS de médula
espinal. También sabréis que NUNCA, NUNCA, NUNCA han respondido a
mi pregunta.
Podéis
ver toda la explicación en el siguiente enlace:
www.bit.ly/HansenFoundation.
Esta
vez escribí al Instituto Rick Hansen para conocer su gasto e
investigación desde que reciben 12 millones de dólares de los 13
millones con que dotan a organizaciones “externas”. Podéis ver
el correo electrónico que le envié a Bill Barrable, Director
Ejecutivo del Instituto en www.bit.ly/PaperHeroessp.
Me
impresionó muchísimo que incluso se atreviera a decir: «Creemos
que hemos sido muy receptivos con todas sus peticiones».
Por
ejemplo, nunca hemos escrito al Instituto Rick Hansen preguntando
cosas, sino que los hemos puesto en copia. Además, las respuestas
nunca han llegado bajo el nombre el Instituto excepto para nuestra
primera petición. Aparte de eso, solo hemos recibido respuestas de
la Fundación Rick Hansen y Art Reitmayer, el antiguo Director
Ejecutivo.
Así
que, ¿cómo pueden escribir de buena fe «Creemos que hemos sido muy
receptivos con todas sus peticiones»?
¿Son
la Fundación Rick Hansen y el Instituto Rick Hansen lo mismo? Eso es
lo que deben de creer ellos. Si fueran lo mismo creo que deberían
dejar de actuar como si fueran dos entidades independientes y los
gastos que ello conlleva, como el espacio de oficina, teléfonos y
personal administrativo. Empieza a parecerme raro.
Estoy
empezando a pensar que dos grupos que no pueden responder a preguntas
sobre gastos en regeneración o una cura para lesiones crónicas de
médula espinal están de algún modo escondiendo algo a la comunidad
de los afectados por estas lesiones crónicas.
Como
siempre, espero equivocarme y que no estén respondiendo porque son
demasiado arrogantes y piensan que no le deben una respuesta a EE UU
ni a los paralizados y no porque no estén invirtiendo en una cura.
Supongo
que esto significa una nueva campaña. Estad atentos.
Por
cierto, en caso de que no sepáis quién soy, soy Dennis Tesolat. Me
responsabilizo de lo que escribo.
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