He
visto ya parte de 2009, todo 2010, 2011 y todo 2012 como parapléjico.
La parálisis me ha costado tres operaciones y he pasado casi año y
medio en el hospital.
Todo
lo que me ha ocurrido luego lo interpreto como enfermedades raras,
comenzando por mi “lesión” inicial: un hematoma subdural en la
médula espinal muy, muy raro, probablemente ocasionado por una
también rara malformación arteriovenosa. A continuación me
operaron de un quiste aracnoideo que se formó en el lugar de la
lesión inicial, seguido de siringomielia, que es como un tubo lleno
de fluido en la médula espinal que va hacia arriba, dañando mi
nivel de lesión. Para mí esto se tradujo en la pérdida de
sensibilidad en la espalda y dolor en la parte superior de mi brazo
derecho. Siringomielia, también rara. He sufrido tantas cosas raras
que algunas veces bromeo conmigo mismo diciendo que debería empezar
a comprar billetes de lotería.
Pensaréis
que a este punto del asunto empezaría a perder la esperanza en
caminar de nuevo (ir al baño con normalidad y hacer el amor, no nos
olvidemos de estas cosas importantes) como antes, pero no.
Y
os diré que mi esperanza no se basa solamente en querer o en una
ilusión, sino en los hechos científicos reales de que algún día
regresaremos de la parálisis.
Resulta
imposible nombrar TODAS las grandes investigaciones que hay en marcha
y porque sé que muchos de vosotros sentís aversión por leer largos
artículos científicos, quiero presentaros una esperanza que podáis
ver.
En
las entradas de blog de septiembre y
octubre os presenté la conferencia
Working2 Walk que tuvo lugar en California, que presentó algunas
investigaciones nuevos increíbles sobre la cura de la parálisis y
esta información no solo estuvo disponible para los participantes,
sino que también está disponible para todos nosotros en la páginade vimeo Unite 2 Fight Paralysis.
Os
animo a todos a que veáis estos vídeos y aprendáis que hay una
esperanza real para nosotros.
Y,
como siempre, os animo a que no solo os sentéis y esperéis a que
nos caiga una cura del cielo, sino a que trabajéis para conseguirlo.
Si no sabéis qué hacer, un buen punto de partida es leer Capitanesde Cura y Cure Warriors,
organizados por U2FP. Estos programan te ayudan a participar en una
cura a la parálisis.
También
tenemos algún trabajo para enero de 2013. En primer lugar nos
reuniremos con un equipo líder del Instituto Rick Hansen/ Fundación
Rick Hansen para hablar sobre su visión de una cura a la parálisis.
Muchos de vosotros habéis apoyado nuestras medidas dirigidas a la
Fundación en el pasado y fueron vuestros e-mails de apoyo los que al
final les hicieron aceptar reunirse con activistas de la cura de todo
el mundo para escuchar nuestras ideas sobre cómo pueden impulsar una
cura a las lesiones crónicas de médula espinal.
Asimismo,
el 15 de enero un compañero mío del Reino Unido y yo hablaremos con
el director ejecutivo de la Fundación Christopher y Dana Reeve para
tratar nuestra preocupación de que están dedicando demasiado tiempo
en «celebrar» la parálisis y no
están publicando suficiente información sobre «curar»
la parálisis.
Estas
dos reuniones se han organizado porque todos vosotros seguís
transmitiendo esperando y apoyando nuestros actos.
Os
dejo un mensaje final para este año de un hombre que es mi héroe:
Tommy Douglas, quien lideró el primer gobierno socialista de toda
Norteamérica cuando era el Primer Ministro de Saskatchewan y es el
padre de la sanidad pública en Canadá.
«No
debemos nunca, nunca tener miedo o avergonzarnos de nuestros
sueños... Donde la gente no tiene sueños ni esperanzas ni
aspiraciones la vida es aburrida y se convierte en una tierra salvaje
sin sentido».
