Los sueños, esperanzas y aspiraciones para 2013

He visto ya parte de 2009, todo 2010, 2011 y todo 2012 como parapléjico. La parálisis me ha costado tres operaciones y he pasado casi año y medio en el hospital.

Todo lo que me ha ocurrido luego lo interpreto como enfermedades raras, comenzando por mi “lesión” inicial: un hematoma subdural en la médula espinal muy, muy raro, probablemente ocasionado por una también rara malformación arteriovenosa. A continuación me operaron de un quiste aracnoideo que se formó en el lugar de la lesión inicial, seguido de siringomielia, que es como un tubo lleno de fluido en la médula espinal que va hacia arriba, dañando mi nivel de lesión. Para mí esto se tradujo en la pérdida de sensibilidad en la espalda y dolor en la parte superior de mi brazo derecho. Siringomielia, también rara. He sufrido tantas cosas raras que algunas veces bromeo conmigo mismo diciendo que debería empezar a comprar billetes de lotería.

Pensaréis que a este punto del asunto empezaría a perder la esperanza en caminar de nuevo (ir al baño con normalidad y hacer el amor, no nos olvidemos de estas cosas importantes) como antes, pero no.

Y os diré que mi esperanza no se basa solamente en querer o en una ilusión, sino en los hechos científicos reales de que algún día regresaremos de la parálisis.

Resulta imposible nombrar TODAS las grandes investigaciones que hay en marcha y porque sé que muchos de vosotros sentís aversión por leer largos artículos científicos, quiero presentaros una esperanza que podáis ver.

En las entradas de blog de septiembre y octubre os presenté la conferencia Working2 Walk que tuvo lugar en California, que presentó algunas investigaciones nuevos increíbles sobre la cura de la parálisis y esta información no solo estuvo disponible para los participantes, sino que también está disponible para todos nosotros en la páginade vimeo Unite 2 Fight Paralysis.

Os animo a todos a que veáis estos vídeos y aprendáis que hay una esperanza real para nosotros.

Y, como siempre, os animo a que no solo os sentéis y esperéis a que nos caiga una cura del cielo, sino a que trabajéis para conseguirlo. Si no sabéis qué hacer, un buen punto de partida es leer Capitanesde Cura y Cure Warriors, organizados por U2FP. Estos programan te ayudan a participar en una cura a la parálisis.

También tenemos algún trabajo para enero de 2013. En primer lugar nos reuniremos con un equipo líder del Instituto Rick Hansen/ Fundación Rick Hansen para hablar sobre su visión de una cura a la parálisis. Muchos de vosotros habéis apoyado nuestras medidas dirigidas a la Fundación en el pasado y fueron vuestros e-mails de apoyo los que al final les hicieron aceptar reunirse con activistas de la cura de todo el mundo para escuchar nuestras ideas sobre cómo pueden impulsar una cura a las lesiones crónicas de médula espinal.

Asimismo, el 15 de enero un compañero mío del Reino Unido y yo hablaremos con el director ejecutivo de la Fundación Christopher y Dana Reeve para tratar nuestra preocupación de que están dedicando demasiado tiempo en «celebrar» la parálisis y no están publicando suficiente información sobre «curar» la parálisis.

Estas dos reuniones se han organizado porque todos vosotros seguís transmitiendo esperando y apoyando nuestros actos.

Os dejo un mensaje final para este año de un hombre que es mi héroe: Tommy Douglas, quien lideró el primer gobierno socialista de toda Norteamérica cuando era el Primer Ministro de Saskatchewan y es el padre de la sanidad pública en Canadá.

«No debemos nunca, nunca tener miedo o avergonzarnos de nuestros sueños... Donde la gente no tiene sueños ni esperanzas ni aspiraciones la vida es aburrida y se convierte en una tierra salvaje sin sentido».