viernes, 1 de junio de 2012

¿¡¿Rick Hansen "responde"?!?


Foto: Urban Mixer (Raj Taneja)

Gracias a todos los que firmaron nuestra petición a Rick Hansen y a la Fundación Rick Hansen (FRH) acerca de sus planes para curar la lesión crónica de médula espinal.  La cura para la lesión de médula espinal podría quedar fuera de nuestro alcance hasta que la FRH, como una de las organizaciones mundiales más grandes y mejor financiadas, apoye la cura con su financiamiento masivo.

Siendo una persona que vive con parálisis o que apoya a un familiar o amigo paralizado, tienes el derecho de hacer estas preguntas acerca de la cura y de recibir una respuesta. Eres uno de los poderdantes de Rick Hansen.

Como miembro de la comunidad global también tienes el derecho de preguntar, y Rick Hansen lo sabe. Hace veinte años se embarcó en un tour mundial porque comprendió que la lesión de médula espinal y la parálisis afectan a todos, sin importar dónde vivan.

Como canadiense tienes un derecho aún más exclusivo de preguntar y requerir respuestas, en vista de que la FRH viene de tu bolsillo ($117,3 millones desde 1988, que comprenden casi el 45% del financiamiento total de la FRH). Cuando tú, que estás en Canadá, preguntas, el Sr. Hansen debería responderte con un "Sí, señor".

Rick Hansen, por otra parte, piensa que no tienes ni el derecho de preguntar ni el de recibir una respuesta.

Cuando le preguntaron activistas por la cura, desde sus sillas de ruedas, en su reciente conferencia de Interdependencia (correcto, los defensores de la cura estaban listos para asegurarse de que tus preguntas fuesen respondidas) se agachó, se valió de pretextos y nos fue esquivando a lo largo de su camino sin respuestas. Fue como el Mohammad Ali de los sin respuesta. Cuando ya no pudo seguir sin responder, dijo que tus preguntas eran inapropiadas en un foro público.

¿Qué es lo inapropiado de preguntar a una organización que usa el eslogan "un mundo sin parálisis después de la lesión de médula espinal" acerca de sus planes y gastos en una cura para la lesión de médula espinal?

Solo para que no vayas a pensar que estoy inventando todo esto, tuve la fortuna de recibir una grabación de los eventos de un asistente a la conferencia anónimo. Grabó el intercambio entre la activista por la cura y el Sr. Hansen. La grabación y posiblemente incluso secuencias de video estarán disponibles pronto.

Al preguntarle una de las asistentes durante un intercambio público de preguntas y respuestas acerca de sus planes para curar la lesión crónica de médula espinal y del dinero que estaba prometiendo asignar para ello, salió de su esquina con esa gran sonrisa Rick Hansen y un silbato entre los labios. Le pareció que sonó muy astuto, pero a todos a su alrededor, especialmente a aquellos que le conocen personalmente, probablemente les resultó embarazoso cuando evadió por completo las preguntas.

Habló acerca de su visión de un mundo inclusivo. Habló acerca de la cura. Habló acerca del mercado y de la disponibilidad de terapias para introducir al mercado. Incluso tuvo el descaro de hablarnos acerca de recaudar más dinero cuando ni siquiera quiere decirnos adónde va.

Pero nunca respondió la pregunta.

De hecho dijo que la cantidad que invierte en la cura depende completamente de cuánto recauda. 

Estemos claros, la FRH tiene un presupuesto, y mientras pudo habernos susurrado dulces nadas acerca del futuro distante, pudo haber sido claro acerca de su inversión en una cura para la lesión de médula espinal en el pasado Y en el futuro cercano.

La persona que hizo la pregunta describió la respuesta como "irrespetuosa".

Cuando la defensora de la cura se encontró con el Sr. Hansen en la sala del congreso, le agradeció por su "respuesta insultante". Él le contestó bruscamente que fue "una respuesta completamente aceptable para una pregunta completamente inapropiada". Dijo que no era el momento ni el lugar para hacer semejante pregunta en un lugar público e incluso acusó a la activista por la cura de ser negativa en lugar de avanzar y ser constructiva.

Cuando otro activista en el cuarto le recordó (somos más de uno) que más de 700 personas han hecho esta pregunta, el Sr. Hansen dijo incluso más disparates. Preguntó cuánto habíamos recaudado y que cuando recaudáramos nuestro propio dinero, podíamos decidir qué hacer con él.

¿De dónde cree el Sr. Hansen que viene este dinero? ¿Cree que cae del árbol de la lesión de médula espinal?

Porque el dinero viene de nosotros. Porque él pide donaciones de cualquier lugar del mundo. Porque el dinero se le da en el nombre de "un mundo sin parálisis después de la lesión de médula espinal", tenemos el derecho de preguntar y recibir respuesta.

Con esta actitud de ignorar las preguntas de aquellos a quienes se supone que sirve, no es sorprendente que oigamos ahora vaharadas de descontento de aquellos a su alrededor.

Pronto también van a decir lo que ya hemos dicho: el emperador no tiene ropa.

¿Nos olvidamos de esto?

Yo digo que NO.

Asegurémonos de que tus preguntas sean respondidas por escrito como tú lo pediste. Asegurémonos de que se haya dado razón de tu dinero para la cura. Asegurémonos de que la voz de los paralizados se oiga sobre el rugido de las celebraciones de victoria de Rick Hansen.

Asegurémonos de que otras organizaciones entiendan que este tipo de comportamiento no es aceptable.

Juntos, amigos míos.

Ya hemos llegado tan lejos. Asegurémonos de que el dinero que se recaude para la cura se invierta en la cura que queremos.

sábado, 28 de abril de 2012

Declaración de INterDEPENDENCIA. ¡Firmadla!


Añadid vuestro nombre a nuestra petición en  http://bit.ly/peticionRHF
Para: Rick Hansen
Asunto: Levantarnos y caminar
  1. ¿Cuánto planea gastar en los próximos cinco años para encontrar una cura a las lesiones de médula espinal?
  2. ¿Qué proyectos de investigación (investigación básica y clínica) financiarán las organizaciones de Rick Hansen para sacar a las personas con lesiones crónicas de médula espinal de su silla de ruedas?
  3. ¿Cuál es la capacidad/voluntad de la fundación Rick Hansen/Rick Hansen Institute de financiar una ciencia prometedora para curar las lesiones de médula espinal tanto a nivel nacional como internacional?

Éstas son las preguntas. Ahora queremos respuestas.
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La fundación Rick Hansen (una de las organizaciones sobre lesiones de médula espinal más grandes y mejor financiadas de todo el mundo) acogerá el 15 de mayo la conferencia global de interdependencia sobre investigación de la médula espinal en la ciudad de Vancouver (Canadá).

Éste es un buen momento para gritar el mensaje de una cura alto y claro para que no se pase por alto.

Muchos de vosotros ya habéis enviado correos electrónicos a la fundación Rick Hansen pidiendo respuestas y ya han tenido una repercusión tremenda http://stemcellsandatombombs.blogspot.jp/2012/02/you-yours-and-rick-hansen.html ).

Pero ahora es el momento de pedir más. Hemos reunido un buen número de preguntas para las que necesitamos respuestas y vamos a dar a conocer al mundo que QUEREMOS respuestas sobre los planes de Rick Hansen para curar las lesiones crónicas de médula espinal.

Podéis añadir vuestros nombres a la petición en http://bit.ly/peticionRHF
Pero, más que eso, necesitamos que paséis esto a amigos, familiares, compañeros de trabajo e incluso enemigos y hacer que lo firmen. Podéis descargar un documento PDF o nuestrofolleto y enviárselo a vuestros seguidores o simplemente enviarles el enlace: http://bit.ly/peticionRHF.

Ya hemos hecho muchas cosas con la fundación Rick Hansen y ahora necesitamos un pequeño empujoncito más; el éxito o el fracaso depende de nosotros.
Ésta NO es una campaña CONTRA Rick Hansen.

Ésta es una PETICIÓN a Rick Hansen para aumentar los esfuerzos por una cura.
Ésta es nuestra larga marcha desde la INTERdependencia hacia la INdependencia.
Hoy es cuando decimos a todas las viejas organizaciones sobre parálisis que deben marchar al ritmo de una cura a pesar de lo agradecidos que estemos por su labor en el pasado.
Hoy es cuando nos levantamos.

Ésta no es una petición de los débiles a los fuertes.

Ésta no es una petición que realizamos con la cabeza gacha esperando que alguien nos ayude.
Ésta es una petición realizada por los que están de pie y marchan juntos hacia una cura.


Depende de nosotros, amigos. Así que hagámoslo.
http://bit.ly/peticionRHF


Esta campaña ha finalizado ahora. Gracias por todo su apoyo.

sábado, 17 de marzo de 2012

No se anunciará una cura en este blog


Quiero contaros cómo soy de irracional de vez en cuando, especialmente los días en que el dolor y la parestesia con más intensos.

Entro en mi tablón de anuncios electrónico favorito sobre lesiones de médula espinal para comprobar si se ha encontrado una cura mientras dormía. Teniendo en cuenta que puedo estar desde siete hasta dieciséis horas por detrás de Europa y la costa oeste de Norteamérica, no me parece imposible (o no quiero que me parezca imposible) que se pueda anunciar una cura mientras duermo en Osaka.

Reid si queréis, pero sería realmente bueno, y estoy seguro de que hay muchos que como yo entran en el tablón de anuncios electrónico con la esperanza de ver una cura anunciada. ¿Por qué no? Nos quedamos paralíticos de forma instantánea, así que, ¿por qué no debería haber una cura instantánea?

Pero después de despertarme completamente, frotarme los ojos y entrar en la página solo veo anuncios de otro trabajo de investigación. No me malinterpretéis, los trabajos de investigación son buenos, pero seré claro: SOLO leer trabajos de investigación no nos pondrá a caminar a nosotros, los que no somos científicos.

Entender la ciencia, si se puede, es importante para aquellos que estén dispuestos. Entender la ciencia incluso ayudará a llevar la cura hacia delante, pero convertir a millones de paralíticos en científicos amateur no es la respuesta al problema, porque el problema no es la ciencia.

Si leéis mi blog con frecuencia veréis que nunca he dudado de que la ciencia resuelva el enigma de regenerar una médula espinal dañada; la única preocupación que he tenido es que la ciencia no llegará a nosotros, sino que se parará cuando haga que chimpancés caminen para espectáculos de circo.

Hay muchas barreras a la ciencia:

  • Fondos para investigación y ensayos.
  • Falta de disposición por parte de los gobiernos para hacer de la parálisis una prioridad.
  • Agencias reguladoras que ponen tantos aros en nuestro camino que llevar una nueva terapia a los ensayos es casi imposible.
  • Fundaciones que recogen fondos para la cura pero los gastan en construir rampas.
  • Propaganda que casi hace que parezca que lo estamos pasando bien en nuestras sillas y que no hay por qué darse prisa.

... y muchas más.

Creo que son estas barreras con las que podemos acabar en la comunidad de personas con parálisis. No hay que sentarse y esperar a que nos curen. No hay que sentarse y esperar a que las agencias reguladoras den la luz verde. No hay que sentarse y esperar a que la prometedora investigación se desvanezca en los laboratorios por la falta de fondos.

Una pregunta frecuente en el tablón de anuncios electrónico que leo es CUÁNDO (y luego se debatirá sin cesar). Me jugaré el cuello y diré que NUNCA, si simplemente nos quedamos sentados esperando y leyendo sobre ciencia.

Me han dicho muchas veces que la comunidad de personas con parálisis no está motivada, pero yo no lo creo. ¿Qué motivación más grande puede haber para nosotros que una cura? También creo que ser activo incluso hará a las personas más positivas en sus vidas diarias porque, en lugar de esperar, en lugar de preguntar cuándo, nosotros haremos que ese “cuándo” suceda. Creo que el problema reside en que las personas no saben cómo hacer una “cura” o sienten que no pueden tener ningún impacto.

Así que me gustaría pediros a todos los involucrados en una cura que digáis a todo el mundo en qué actividades de cura estáis participando. Básicamente quiero oír cómo “curáis”. Decidnos lo que hacéis y por qué lo hacéis. Motivad a los demás a que hagan lo mismo. Aprovechemos vuestras ideas.

Hoy terminaré esta entrada con una pregunta, que no va sobre qué pensáis que se debe hacer, que es importante, pero por ahora quiero comenzar con un punto más básico.

Ahí va mi pregunta: ¿cómo SÍ se “cura”?