sábado, 23 de febrero de 2013

Envíe un correo electrónico para designar $4 millones cada año a la cura de la parálisis


Envíe un correo electrónico usando el formulario a continuación a los legisladores  del Senado de Minnesota.
La petición es para apoyar la introducción de legislación en la Sesión Legislativa de Minnesota de 2013: El Fondo de Investigación de la Lesión de Médula Espinal y la Lesión Traumática Cerebral Jablonski/Rodreick, liderizado por Get Up, Stand Up for the Cure.

Se está pidiendo una inversión anual de $4 millones en investigación para descubrir una CURA para la parálisis.


El proyecto de ley ya superó un obstáculo, pero necesita su apoyo urgente para avanzar al Senado, ¡así que necesitamos su correo electrónico AHORA!


Por favor, envíe el correo electrónico a continuación en 15 segundos para que los legisladores sepan que usted apoya esta iniciativa.


Le mantendremos informado del avance del Proyecto de Ley y le avisaremos cuando necesitemos su apoyo otra vez para garantizar que esta importantísima legislación llegue a aprobarse.


Esta campaña ha finalizado.

domingo, 10 de febrero de 2013

Fracasan las negociaciones de paz con la Fundación y el Instituto Rick Hansen


En octubre de 2012 recibimos la noticia de que el Instituto Rick Hansen (RHI, por sus siglas en inglés) se reuniría para discutir sus planes y visión para curar la lesión crónica de médula espinal. Tristemente, después de reunirnos individualmente con un representante de la RHF y del Instituto Rick Hansen (RHI) dos veces y de enviar varios correos electrónicos una y otra vez confirmando la agenda y los participantes, nos pidieron otra vez que esperemos por una reunión completa.

Habíamos estado esperando una reunión con el Sr. Bill Barrable, Director Ejecutivo del RHI, e incluso después de que esto se descartó, accedimos de todas maneras a demostrar nuestra buena fe trabajando juntos para curar la lesión crónica de médula espinal. La reunión se difirió desde diciembre hasta fines de enero, y finalmente el 24 de enero recibimos la noticia de que querían que esperáramos todavía más.

Así que después de discutirlo con otros defensores, decidimos que enviaríamos la siguiente carta para cancelar nuestra participación en negociaciones futuras a menos que el Sr. Barrable o el Sr. Rick Hansen estuviesen presentes para agregar cierto grado de seriedad a nuestras discusiones.

Teníamos la esperanza de que la RHF/I estuviese dispuesta a dialogar. El Director Ejecutivo de la Fundación Christopher y Dana Reeve se reunió con nosotros después de la primera petición. ¿Por qué la RHF/I no responde a nuestras preguntas ni incluye a los defensores de la cura en los diálogos?

El silencio mortal de la RHF/I nos deja ahora creyendo que su mensaje acerca de "una vida sin parálisis después de la lesión de médula espinal" NO incluye a aquellos que actualmente viven con los horrores de la lesión de médula espinal. Pronto estará lista una historia completa de nuestra campaña.

Lo que recibimos fue un reporte de trece páginas del RHI que resume sus planes para una cura. Esto lo hicieron en lugar de hablar como lo habían prometido. Teníamos una agenda para la reunión y este documento de trece páginas se suponía que fuese una respuesta a los puntos de la agenda.

Los puntos de la agenda eran:
  1. ¿Cuál es la definición de cura para la lesión crónica de médula espinal de RHF/I, qué se está haciendo actualmente y cómo se relaciona específicamente con una cura para la lesión crónica de médula espinal?
  2. ¿Cuál es la visión de RHF/I para curar la lesión crónica de médula espinal y cómo se está poniendo en práctica concretamente, es decir, cuáles son los planes para colaborar con otras fundaciones y científicos nacional e internacionalmente? ¿Cuáles son los planes para incluir a aquellos que actualmente viven con LME?
  3. En cuanto al plan de cinco años, ¿cuáles proyectos estarán destinados a curar la lesión crónica de médula espinal, y en términos de fondos totales, en la medida en que sea posible, cuál es la división general del financiamiento en términos de cura/atención/calidad de vida y en términos de cura para enfermedad aguda o crónica?

Bueno, recibimos respuestas a algunas de las preguntas, pero principalmente es un documento de trece páginas, con cocina incluida, que trata de probar que 2+2 son 5.

Me gustaría señalar algunas tristes citas del documento que demuestran la total falta de visión y liderazgo de RHF/I en la lucha por la cura. La total falta de urgencia es lo que hace doloroso al documento.

"Porque el RHI nunca se ha enfocado exclusivamente en la LME crónica sino en lesiones en cualquier otra parte de la vida de la gente con LME, no hemos categorizado nuestra inversión en el pasado en proyectos según su grado de utilidad o relevancia para esa población específica, y la mayoría de nuestros proyectos son relevantes para la gente en muchas etapas de su vida después de la lesión."

Lo siento, pero este enunciado demuestra que no tienen ningún plan ni entendimiento en relación a la cura para la lesión crónica de médula espinal.

"El desarrollo y ejecución de la Estrategia de la Cura Internacional delRHI ... busca proveer una ruta a la rehabilitación de funciones después de la LME (como se definió previamente en este documento) y resumirá las actividades, conocimiento, infraestructura, herramientas, colaboraciones y fondos requeridos por el RHI para ejecutar y avanzar su estrategia de cura durante los próximos 25 años."

Tengo que admitir que no es mala idea tener un plan a 25 años, pero el enfoque deberían ser objetivos a más corto plazo. Decir que tienes un plan a 25 años es una excelente manera de seguir posponiendo resultados reales.

Nuestra campaña pública para recaudar fondos para curar la lesión crónica de médula espinal continuará pronto y esperamos que todos puedan apoyarla.

Puedes descargar el documento completo de trece páginas o un resumen de tres páginas realizado por la Capitana de la Cura Ruth Purves.

jueves, 24 de enero de 2013

Envía un correo electrónico para detener la amenaza contra el Instituto de Medicina Regenerativa de California

-Ve inmediatamente al final de este blog para enviar tu correo electrónico o envíalo después de que termines de leer-


¿Qué es el Instituto de Medicina Regenerativa de California (CIRM, por sus siglas en inglés)?
En resumen,  el CIRM financia investigaciones para curar enfermedades con medicina regenerativa.
El trabajo del CIRM es muy importante para nosotros: regenerar la médula espinal significa que podríamos caminar de nuevo.
El CIRM actualmente está financiando tres estudios para la lesión de médula espinal por un total de $6,3 millones.

¿Quién lo opera?
Actualmente, el voto final en financiamiento lo tiene la junta directiva, llamada el Comité de Supervisión de Ciudadanos Independientes (ICOC, por sus siglas en inglés), que es un panel de expertos de 29 miembros. En este grupo de expertos también están incluidos defensores de los pacientes. Los defensores de los pacientes son gente como tú y yo que sufren de lesión de médula espinal (y otras enfermedades) y como nuestras familias que luchan para curarnos.

¿Cuál es la amenaza?
Un estudio muy negativo: "Comité de Evaluación del Instituto de Medicina Regenerativa de California: Política de Ciencias de la Salud; Instituto de Medicina." Aunque no tiene poder en sí mismo, el estudio podría usarse como base para crear nuevas leyes para atacar al programa.

El estudio se opone al Comité de Supervisión de Ciudadanos Independientes en dos aspectos:

1. La preocupación es que porque algunos miembros de la junta trabajan en universidades, pueden usar sus votos para beneficiar a sus organizaciones matrices. Dice: "Se hacen propuestas a sí mismos... en relación a qué debería financiarse. No pueden ejercer una supervisión independiente."

Eso no es cierto.

Los miembros de la junta gobernante NUNCA "se hacen propuestas a sí mismos." La ley evita que lo hagan. No pueden ni siquiera dar su opinión acerca de proyectos que beneficiarían a sus organizaciones matrices.

2. Y más importante aún, se opone a que haya defensores de los pacientes en la junta. "...El comité cree que los conflictos de interés personales provenientes de la aflicción de uno mismo o de un pariente con determinada enfermedad ... puede crear un sesgo entre los miembros de la junta..."'--Sección 3, página 14)

En otras palabras, los defensores de los pacientes están automáticamente parcializados, porque estamos luchando para curar a nuestros seres queridos o a nosotros mismos.

Esta actitud le falta el respeto a los defensores de los pacientes y a los pacientes en todas partes. Implica que estamos tan inmersos en nuestro propio sufrimiento que no se puede confiar en que tomaremos una decisión racional. Esto no es solo insultante, sino que podría hacer imposible cualquier participación en la junta.

Considera esto: aproximadamente 100 millones de estadounidenses (¡uno de cada tres!) sufren de alguna enfermedad o discapacidad crónica. Toda esta gente tiene familia. Eso es básicamente todo el mundo; ¿deberían descalificarnos a todos?

¿Qué recomienda el Comité de Evaluación del Instituto de Medicina Regenerativa de California?
"La junta ... no debería estar involucrada en la gerencia del día a día. Debe delegar las responsabilidades de la gerencia del día a día al presidente..." --Sección 3, página 11

Parece inofensivo a primera vista; pero lo que quieren decir con "gerencia del día a día" es decidir a quién se le da el dinero.  De lo que se trata el programa es de financiar investigación con células madre. Si le niegan esa autoridad a la junta directiva, es como enviarlos a casa.

¿Quién tomaría esas decisiones ahora, en lugar de nuestra junta de 29 miembros y el público?
Dos personas.

"El vicepresidente superior y el presidente ... escogen de una lista final de propuestas (de proyectos de investigación) lo que se enviará al ICOC para una votación de "sí" o "no" por la lista entera.
... el ICOC ... NO debe (énfasis añadido) tener la facultad de evaluar solicitudes individuales...")--Sección 4, página 18

Tratar de evaluar el programa de células madre de California sin pacientes ni defensores de los pacientes es como estudiar los derechos de la mujer, pero solo permitirles hablar a los hombres.

¿Qué puedes hacer al respecto?
Todos sabemos que las voces de los defensores de los pacientes son esenciales para operar un sistema adecuado para curar enfermedades, incluyendo la lesión de médula espinal.
Puedes enviar un correo electrónico oponiéndote a las recomendaciones de este estudio de eliminar el poder de los defensores de los pacientes de la junta directiva.

¡Asegurémonos de que no se silencien nuestras voces!
Esta campaña ha finalizado ya. Gracias a todos por su apoyo.