¡Reclutamos capitanes de cura!

Antes que nada quiero daros las gracias por firmar nuestras peticiones para una cura a la parálisis. Vuestras voces ya han tenido un gran impacto y ahora quiero un mayor compromiso por vuestra parte para una cura a la parálisis en tan solo treinta segundos.

No voy a pediros dinero. Voy a pediros un compromiso mucho más sencillo, pero más eficaz.

Quiero que os convirtáis en CAPITANES DE CURA, porque no va a aparecer una cura por sí sola.

Hoy quiero que os convirtáis en líderes a la hora de conseguir vuestra propia red social para apoyar nuestras campañas para una cura.

Con frecuencia se oyen mitos sobre cómo Facebook y Twitter dieron lugar a la Primavera Árabe, pero no es cierto.

Facebook no dio lugar a una revolución, sino gente entregada que ansiaba libertad y utilizaba Facebook.

Twitter no hizo que la gente saliera a las calles, sino aquellos que creían en el poder del pueblo y utilizaban Twitter.

Sé que hay mucho bombo publicitario sobre el impacto de las redes sociales hoy en día, pero se trata de cómo utilizar las redes sociales.

Hemos tenido mucho éxito utilizando la campaña en nuestro blog y quiero que sigamos ganando.

¡Cualquier pequeña victoria permite que más gente exija una cura AHORA!

Así que hoy quiero que os alistéis en la Guerra de Liberación de la Parálisis como Capitanes de Cura.

Os preguntaréis qué es un Capitán de Cura. Un Capitán de Cura participa de forma individual en campañas de cura pero, lo que es aún más importante, hace que otros participen. Es como cuidar de vuestra propia sección o empresa y liderarla para apoyar una cura a la parálisis.

Os doy algunas ideas:

Crear un grupo propio de seguidores que apoyen una cura a la parálisis y asegurarse de que reciban correos electrónicos sobre nuestras campañas directamente de VOSOTROS, personas que conocen y en las que confían.

Mantener actualizadas vuestras páginas de Facebook, Twitter y otras redes sociales sobre nuestras campañas de cura.

Organizar material en otras lenguas.

Crear un ambiente general positivo entre vuestros “seguidores” para que crean que ellos PUEDEN CURAR la parálisis.

Cualquier otra forma que se os ocurra que ayude a difundir.

¿Queréis alistaros? Rellenad el formulario de abajo y contactaré con vosotros en breve.

¿Queréis simplemente más información? Rellenad el formulario y contactaré con vosotros en breve para convenceros para tomar las armas.

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¡Roman Reed nunca se rinde en su búsqueda de la cura de la parálisis!

Pongámonos de pie para que algún día todos puedan.

La Fundación Roman Reed ha estado trabajando arduamente y tiene una excelente noticia. Se han introducido DOS proyectos de ley en la Asamblea de California para hacer que el financiamiento y el apoyo a la cura de la parálisis sean una ley en California. Los Proyectos de Ley 714 y 666 de la Asamblea de California han sido creados por el miembro de la Asamblea Bob Wieckowski (demócrata).

El Proyecto de Ley 714 Wieckowski (D) financiará directamente  al Fondo de Subvención y Laboratorio Central de Investigación en Lesión de Médula Espinal Roman Reed. Además proveerá una cuenta de financiamiento de investigación y un laboratorio a la Universidad de California para financiar e implementar ciencia pionera para avanzar en el campo de la investigación de la lesión de médula espinal. El Proyecto de Ley 714 también proveerá financiamiento a TODOS los mejores científicos de investigación de lesión de médula espinal en universidades, industrias e institutos educativos de California.

El Proyecto de Ley 666 Wieckowski (D) reducirá las multas por violar la luz roja, aumentando así el cumplimiento en la cantidad de gente que paga la multa. Una porción de la multa se asignará al programa Roman Reed de UC Irvine y otra a las ciudades para ayudarles a cubrir los costos de multas en litigio. Este mecanismo de financiamiento se usará para ayudar a la investigación a tratar y aliviar el sufrimiento de más de 5,6 millones de estadounidenses con cualquier tipo de parálisis, incluyendo 1,275 millones de estadounidenses paralizados a causa de la lesión de médula espinal, ¡e incalculables millones en todo el mundo sufren de parálisis, y todos necesitamos una cura!

Si se sancionan, estos proyectos de ley crearán trabajos, permitirán descubrimientos médicos y producirán nuevos ingresos para el Estado. Varios representantes gubernamentales superiores, destacados científicos y numerosos individuos y organizaciones que actualmente luchan para curar la parálisis respaldan estos proyectos de ley, comúnmente llamados "La Ley de Roman".

Necesitaremos que envíen correos electrónicos apoyando esta ley, y estaremos en contacto muy pronto.

Pongámonos de pie para que algún día todos puedan.


Translator: Melissa González

Los sueños, esperanzas y aspiraciones para 2013

He visto ya parte de 2009, todo 2010, 2011 y todo 2012 como parapléjico. La parálisis me ha costado tres operaciones y he pasado casi año y medio en el hospital.

Todo lo que me ha ocurrido luego lo interpreto como enfermedades raras, comenzando por mi “lesión” inicial: un hematoma subdural en la médula espinal muy, muy raro, probablemente ocasionado por una también rara malformación arteriovenosa. A continuación me operaron de un quiste aracnoideo que se formó en el lugar de la lesión inicial, seguido de siringomielia, que es como un tubo lleno de fluido en la médula espinal que va hacia arriba, dañando mi nivel de lesión. Para mí esto se tradujo en la pérdida de sensibilidad en la espalda y dolor en la parte superior de mi brazo derecho. Siringomielia, también rara. He sufrido tantas cosas raras que algunas veces bromeo conmigo mismo diciendo que debería empezar a comprar billetes de lotería.

Pensaréis que a este punto del asunto empezaría a perder la esperanza en caminar de nuevo (ir al baño con normalidad y hacer el amor, no nos olvidemos de estas cosas importantes) como antes, pero no.

Y os diré que mi esperanza no se basa solamente en querer o en una ilusión, sino en los hechos científicos reales de que algún día regresaremos de la parálisis.

Resulta imposible nombrar TODAS las grandes investigaciones que hay en marcha y porque sé que muchos de vosotros sentís aversión por leer largos artículos científicos, quiero presentaros una esperanza que podáis ver.

En las entradas de blog de septiembre y octubre os presenté la conferencia Working2 Walk que tuvo lugar en California, que presentó algunas investigaciones nuevos increíbles sobre la cura de la parálisis y esta información no solo estuvo disponible para los participantes, sino que también está disponible para todos nosotros en la páginade vimeo Unite 2 Fight Paralysis.

Os animo a todos a que veáis estos vídeos y aprendáis que hay una esperanza real para nosotros.

Y, como siempre, os animo a que no solo os sentéis y esperéis a que nos caiga una cura del cielo, sino a que trabajéis para conseguirlo. Si no sabéis qué hacer, un buen punto de partida es leer Capitanesde Cura y Cure Warriors, organizados por U2FP. Estos programan te ayudan a participar en una cura a la parálisis.

También tenemos algún trabajo para enero de 2013. En primer lugar nos reuniremos con un equipo líder del Instituto Rick Hansen/ Fundación Rick Hansen para hablar sobre su visión de una cura a la parálisis. Muchos de vosotros habéis apoyado nuestras medidas dirigidas a la Fundación en el pasado y fueron vuestros e-mails de apoyo los que al final les hicieron aceptar reunirse con activistas de la cura de todo el mundo para escuchar nuestras ideas sobre cómo pueden impulsar una cura a las lesiones crónicas de médula espinal.

Asimismo, el 15 de enero un compañero mío del Reino Unido y yo hablaremos con el director ejecutivo de la Fundación Christopher y Dana Reeve para tratar nuestra preocupación de que están dedicando demasiado tiempo en «celebrar» la parálisis y no están publicando suficiente información sobre «curar» la parálisis.

Estas dos reuniones se han organizado porque todos vosotros seguís transmitiendo esperando y apoyando nuestros actos.

Os dejo un mensaje final para este año de un hombre que es mi héroe: Tommy Douglas, quien lideró el primer gobierno socialista de toda Norteamérica cuando era el Primer Ministro de Saskatchewan y es el padre de la sanidad pública en Canadá.

«No debemos nunca, nunca tener miedo o avergonzarnos de nuestros sueños... Donde la gente no tiene sueños ni esperanzas ni aspiraciones la vida es aburrida y se convierte en una tierra salvaje sin sentido».